Neue Möglichkeiten zur Behandlung von Lungenfibrose

Das Masonic Medical Research Institute (MMRI) wurde 1958 von der Großloge des Staates New York gegründet. Es ist eine Einheit der Großloge der...

UTICA, NY – Stellen Sie sich eine Zukunft vor, in der eine einzige Injektion eines Medikaments auf einen bestimmten Zelltyp, ein bestimmtes Gewebe oder ein bestimmtes Organ abzielen kann, um Krankheiten effizienter und ohne unerwünschte Nebenwirkungen zu behandeln. Nun, diese Zukunft ist jetzt.Eine aktuelle bahnbrechende VeröffentlichungWissenschaftler des Masonic Medical Research Institute (MMRI) haben eine neuartige Methode zur Behandlung von Lungenfibrose entdeckt, einer fortschreitenden unheilbaren Krankheit, die durch Narbenbildung zur Versteifung der Lunge führt. Dabei kommen Nanopartikel zum Einsatz – Materialien, die tausende Male kleiner sind als der Durchmesser eines Menschen Haar.

„Obwohl diese Ergebnisse diese Krankheit noch nicht unbedingt vollständig heilen, zeigen sie, dass wir das Potenzial haben, die Lebensqualität der Betroffenen dramatisch zu beeinflussen und zu verbessern“, sagte der leitende Forscher der Studie, Jason R. McCarthy, PhD, außerordentlicher Professor und Wissenschaft Betriebsleiter bei MMRI.

McCarthy und 15 Mitarbeiter dieses Projekts, darunter Wissenschaftler des MMRI, des Massachusetts General Hospital und der Harvard Medical School, begannen 2015 mit dieser Studie. Ihre Ergebnisse wurden Anfang des Jahres im American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular veröffentlicht Physiologie. Das Team konzentrierte sich auf die Entwicklung von Nanopartikeln, die auf Fibroblasten in der Lunge – den Zelltyp, der für die Narbenbildung verantwortlich ist – abzielen können, um ein wirksames Medikament bereitzustellen, das das Fortschreiten der Krankheit stoppt.

„Die Idee hinter der Studie war nicht, per se ein neuartiges Therapeutikum zu finden, sondern zu untersuchen, ob die Abgabe wirksamer bekannter Medikamente an bestimmte Zellen in der Lunge eine stärkere therapeutische Wirkung haben kann“, teilte McCarthy mit. „Wir haben gezeigt, dass es tatsächlich möglich ist, ein Medikament gezielt auf erkrankte Zellen anzuwenden, um den Prozess des Zelltods und der Narbenbildung zu unterbrechen.“

McCarthy und sein Team untersuchen derzeit, ob diese Strategie auch anderen Zelltypen in der Lunge zugute kommen könnte, und klären, wie sie im Verlauf der idiopathischen Lungenfibrose funktionieren oder versagen. In ähnlicher Weise weiten sie ihre Forschung auch über die Lunge hinaus aus, um zu untersuchen, wie der Einsatz dieser Strategie in anderen Organsystemen, einschließlich Herz und Leber, funktionieren kann.

– Diese Pressemitteilung wurde ursprünglich auf der Website des Masonic Medical Research Institute veröffentlicht